CSCO2019现场直击 |信达公布IBI305一线治疗晚期非小细胞肺癌III期最新结果

医药魔方 医药魔方 来源:医药魔方
2019-09-19
贝伐珠单抗 生物类似物 信达生物

9月19日,信达生物在CSCO2019大会上公布了比较 IBI305 或贝伐珠单抗联合紫杉醇/卡铂一线治疗晚期非鳞非小细胞肺癌患者的有效性和安全性的随机、双盲III期研究最新数据。CTR20160848研究共有450例患者入组,其中IBI305组(n=224)和参照药贝伐珠单抗(RBv)组(n=226)。

截至2019年03月31日,全分析集(FAS)集中,经中心影像评估的更新客观缓解率(ORR)分别为47.1%和46.8%,ORR比值为1.01(90%CI:0.846,1.181),落在研究方案规定的等效性界值(0.75,1.33)中。截至2019年5月22日,结果显示IBI305和RBv组由研究者评估的中位PFS分别为7.3个月和7.5个月,无统计学差异(p=0.893)。

肺癌是我国目前发病率和死亡率均排名第一的恶性肿瘤。在所有肺癌病例中NSCLC大约占80%至85%,约70%的NSCLC患者在诊断时已是不适于手术切除的局部晚期或转移性疾病。同时,在接受手术治疗的早期NSCLC患者中也有相当比例会发生复发或远处转移,后因疾病进展而死亡。中国NSCLC患者中约70%为非鳞NSCLC,一线治疗晚期非鳞非小细胞肺癌治疗,存在巨大的未满足的医疗需求。


IBI305为贝伐珠单抗注射液的生物类似药,又名重组抗VEGF人源化单克隆抗体注射液。VEGF是一种血管生成过程中重要的因子,在多数人类肿瘤的内皮细胞中过度病理表达。抗VEGF抗体,可以高亲和力地选择性结合VEGF,通过阻断VEGF与其血管内皮细胞表面上的受体结合,阻断PI3K-Akt/PKB和Ras-Raf-MEK-ERK等信号通路的传导,从而抑制血管内皮细胞的生长、增殖和迁移以及血管新生,降低血管渗透性,阻断肿瘤组织的血液供应,抑制肿瘤细胞的增殖和转移,诱导肿瘤细胞凋亡,从而达到抗肿瘤的治疗效果。2019年1月29日,国家药品监督管理局(NMPA)受理了IBI305的新药上市申请(NDA),并将其纳入优先审评。

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