Finch Therapeutics Announces $90 Million Financing to Advance Pipeline of Investigational Oral Microbiome Drugs

Finch Therapeutics Group，Inc.（“Finch”），一家临床阶段微生物药物开发公司，今天宣布了9000万美元的D系列融资。新一轮的投资者包括Baupost集团、洪堡基金、MSD Capital、MSD Partners、Octave Group和OMX Ventures，以及来自Avenir Growth Capital、OCV Partners、Shumway Capital、SIG、SymBiosis、TPTF等现有投资者的支持，Finch Therapeutics首席执行官Mark Smith博士说：“我们很高兴能得到这个强大财团的支持，以推进我们的平台和渠道。”。“微生物界正处于一个令人兴奋的转折点，最近我们对难治性梭状芽孢杆菌的临床试验的阳性数据和其他临床数据表明，微生物组药物可能成为下一个改变患者护理的主要治疗类别。 芬奇将利用融资所得推动CP101通过临床开发的最后阶段和针对复发性艰难梭菌感染（CDI）的监管提交，并推进其平台和管道，包括启动1b期研究，评估FIN-211自闭症谱系障碍（ASD）和慢性乙型肝炎（HBV）的CP101。 该融资建立在芬奇公司最近的进展基础上，其主要候选药物CP101是一种研究口服微生物组分药物，旨在提供健康肠道微生物群的全面多样性，在今年早些时候的一项大型安慰剂对照试验中，达到了预防CDI复发的主要疗效终点。芬奇最近还宣布启动一项评估CP101治疗慢性乙型肝炎病毒的计划，该计划建立在临床前和临床研究的基础上，该研究表明，一个完整的微生物群的传递可以通过刺激先天性免疫反应来驱动病毒清除。1-4芬奇的专利管道还包括FIN-211，一种研究性口服微生物药物，最初针对患有严重胃肠道症状的自闭症儿童。FIN-211旨在重建正常微生物组的组成和功能，建立在临床前和临床研究的基础上，这些研究表明胃肠道和行为症状可能与受损的微生物群有关。5-8与武田制药公司合作，芬奇还正在开发研究性口服微生物药物，这些药物由合理选择的菌株组成，旨在针对炎症性肠病发病机制的特定机制。芬奇与武田的第一个项目专注于开发治疗溃疡性结肠炎的FIN-524。在与FIN-524达成关键的临床前里程碑之后，芬奇和武田扩大了他们的合作伙伴关系，包括开发用于克罗恩病的FIN-525。 关于Finch Therapeutics Finch Therapeutics正在开发新的微生物组药物，以满足严重的医疗需求。Finch的Human First Discovery®平台支持从临床数据到基于疾病改变机制的微生物组分的反向转换。芬奇的平台独特地促进了完整微生物群落和合理选择的联合体的发展，以恢复微生物群落的功能，并解决由微生物群落失调或破坏引起的状况。芬奇的领先项目，CP101，是一种研究微生物组的药物，具有快速通道和突破性治疗指定，从美国食品和药物管理局（FDA）为预防复发性艰难梭菌感染。该公司还开发用于治疗自闭症谱系障碍儿童的FIN-211和治疗慢性乙型肝炎的CP101。该公司与武田制药建立了战略合作伙伴关系，专注于开发治疗炎症性肠病的微生物群药物。
（以上内容由医药魔方AI生成）