领博生物完成天使轮融资，致力研发可降解生物型小口径人工血管

  领博生物科技(杭州)有限公司（以下简称“领博生物”）已完成由泰煜资本领投的数千万元天使轮融资。本轮融资将主要用于产品研发、临床前研究及生产制造硬件的投入。 

  领博生物于2019年2月在杭州成立，公司致力于研发可替代、可修复人类组织与器官的组织工程再生材料产品，公司正产业化“基于骨架免疫包裹技术的可降解生物型人工血管（SAV）”。该项目的顺利产业化，将解决现有人工血管市场无小口径（6毫米以下）人工血管、无生物型人工血管的难题，为血液透析、外周血管、心脏搭桥、器官移植等众多亟需通过人工血管造瘘、置换、搭桥等方式治疗，却无可用产品的患者，提供一种充分安全、革命性的人工血管产品。

  人工血管是用来置换血管、在血管间旁路移植或形成分流的假体。理想的人工血管需具备良好的生物相容性、力学性能及顺应性，移植入人体内需具备一定的抗血栓性及良好的远期通畅率。当人体自身血管由于疾病、创伤等因素而不能正常对人体供血时，就应该对受损血管采用修补、置换或旁路搭桥等外科手术进行治疗。人工血管已成为了很多疾病首选的治疗方案之一，有报道指出，美国每年约有140万名患者共计花费超过250亿美元用于血管移植手术。 

  对于患者来说，目前可供选择的血管来源有三种:自体来源血管、异体来源血管和人工血管。使用自体来源血管进行搭桥或移植手术是最佳的选择，但受患者健康状况等不确定性因素影响。采用异体来源血管进行手术会面临严重的免疫排斥反应等问题。临床上常采用人工血管对包括心血管疾病在内的多种由于血管老化、病变或损伤造成的疾病进行血管置换治疗。因此，对人工血管的研究与改善一直是科研的重点。

  在医疗器械工业界，应用涤纶、聚四氟乙烯、天然真丝等人造材料制备的大、中口径人工血管已经应用于临床，并取得了不错的效果；但迄今为止，还没有一种人工材料能够完全满足小口径(直径< 6mm)血管移植的要求。其主要原因是：材料自身的血液相容性及抗凝血性能不佳，当与血液接触后会不同程度的产生纤维蛋白和血小板沉积，造成管腔狭窄，血管闭塞；由于小口径血管系统中血流速度慢、血压低，而这些非降解材料无法支持内皮细胞的黏附和生长，人工血管植入体内后不能尽快内皮化，造成血管狭窄、栓塞发生，小口径人工血管的远期通畅率无法保证。因此，寻找合适的材料及方法开发出理想的小口径人工血管具有迫切的临床要求。 

  领博生物团队历时多年的基础研究，在小口径人工血管的材料与工艺方向集中进行了大量的科研攻关，创造性地将人工高分子材料与天然生物基材料组成的复合材料应用于人工血管领域，同时对血管的微观结构进行多因素的系统优化，形成了完全自主知识产权的独特血管骨架结构；其小口径人工血管产品在满足人体血管力学要求的同时，具有良好可缝合性、弯曲性、顺应性和可穿刺性，同时适宜细胞快速迁入骨架结构内部，促进人工血管的快速内皮化。领博生物的人工血管产品已历经数十例大动物试验验证并取得了良好的效果，在试验期内无缝合端狭窄情况出现，无钙化和炎症情况，血管维持通畅，管壁无内膜增生现象。

  领博生物创始人孔德领系南开大学生命科学学院教授、博士生导师、国家杰出青年基金获得者、教育部创新团队带头人、基金委创新研究群体负责人。主要开展小口径人工血管、活性水凝胶、干细胞工程、纳米生物材料等制备及其治疗缺血疾病、组织损伤修复与再生研究。目前主持基金委创新研究群体项目、国家自然科学基金重点项目、科技部重点研发项目等。发表SCI收录论文300余篇，Google Scholar引用超过11000余次。